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《世界卫生组织药品制备规范专家委员会第34次报告》揭示全球药品安全新标准
《世界卫生组织药品制备规范专家委员会第34次报告》
作者：世界卫生组织药品制备规范专家委员会
出版社：世界卫生组织
出版时间：2023年
《世界卫生组织药品制备规范专家委员会第34次报告》是由世界卫生组织药品制备规范专家委员会发布的权威报告，旨在为全球药品制备提供规范和指导，本次报告总结了第34次会议的研究成果，对全球药品安全、质量控制和监管提出了新的标准和要求。
1、引言
- 药品安全与质量控制的重要性
- 世界卫生组织药品制备规范专家委员会的职责
2、药品制备规范的发展历程
- 药品制备规范的历史背景
- 世界卫生组织药品制备规范的发展
3、第34次会议主要议题
- 药品安全风险监测与评估
- 药品质量控制的改进措施
- 药品监管的国际合作与协调
4、药品安全风险监测与评估
- 药品安全风险监测的方法与工具
- 药品安全风险评估的模型与指标
- 药品安全风险监测与评估的应用案例
5、药品质量控制的改进措施
- 药品生产过程的控制
- 药品质量控制体系的建立与实施
- 药品质量控制的国际合作与交流
6、药品监管的国际合作与协调
- 药品监管的国际法规与标准
- 药品监管的国际合作机制
- 药品监管的国际协调与合作案例
7、结论
- 药品制备规范对全球药品安全的重要性
- 药品制备规范的未来发展趋势
- 世界卫生组织药品制备规范专家委员会的展望
《世界卫生组织药品制备规范专家委员会第34次报告》详细介绍了第34次会议的研究成果，涵盖了药品安全、质量控制、监管等多个方面，报告首先回顾了药品制备规范的发展历程，然后重点分析了第34次会议的主要议题，包括药品安全风险监测与评估、药品质量控制的改进措施以及药品监管的国际合作与协调。
在药品安全风险监测与评估方面，报告提出了新的监测方法和评估模型，以期为全球药品安全风险提供更有效的控制手段，在药品质量控制方面，报告提出了改进措施，旨在提高药品质量，保障患者用药安全，在药品监管的国际合作与协调方面，报告强调了国际法规与标准的重要性，并提出了国际合作机制和协调案例。
《世界卫生组织药品制备规范专家委员会第34次报告》为全球药品安全、质量控制和监管提供了重要的参考依据，对推动全球药品行业的发展具有重要意义。